- 经医学审核： 姆法佐·霍夫先生，眼科顾问外科医生
- 作者： 克里斯·邓宁顿
- 发布时间：8月12，2026
- 最近更新：12，2026
简而言之：眼科顾问外科医生、Blue Fin Vision®创始人Mfazo Hove先生就Violet Paul的故事向《地铁报》提供了专家意见。Violet Paul是一位一岁女童，出生时携带FOXC1基因变异，在接受小梁切开术后首次重见光明。Hove先生强调，只要采取正确的监测措施，遗传风险并非预后因素。
专家评论一种罕见的遗传疾病
维奥莱特出生时没有虹膜，眼压高，眼球运动不稳。在她一周岁生日那天，她观看了医生们认为她永远也看不到的烟花。霍夫先生向《地铁报》解释说，FOXC1基因变异会导致畏光，也就是对光敏感，同时还会导致视力下降和眩光。
他还补充说，通过定期监测、现代青光眼治疗和适当的视觉康复，许多人终生都能保持有用的视力。
为什么监测会改变结果
霍夫先生在接受《地铁报》采访时最后指出的观点，反映了 Blue Fin Vision® 结构化后续治疗背后的原则：“像 FOXC1 这样的基因并不能决定一个人的未来，但它们确实能告诉我们谁需要终身密切监测，以便我们能够在视力受损之前保护视力。”
这种区别在青光眼患者中尤为重要，因为眼压升高会悄无声息地损害视神经，任何已丧失的视力都无法恢复。识别需要密切观察的患者，并切实对他们进行观察，才是保护视力的关键。
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《地铁报》：一名天生失明的婴儿在接受眼部手术后第一次看到城市灯光，发表于 2026 年 8 月 5 日。
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